Autor
F. Bosch
El volum número 29 de les Monografies Dr. Antonio Esteve, sota el títol Aspectos conceptuales del ensayo clínico. Una revisión a través de los artículos publicados en Medicina Clínica (1990-1999), té com a objectiu recollir alguns articles, considerats com els més significatius, que tracten diferents aspectes relacionats amb el món de l’assaig clínic i que permeten donar una visió general de la seva situació a Espanya durant el període de 1990 a 1999.
| Document complet | ||
| PDF complet | F. Bosch | [wpdm id=1050 type=”btn2″] |
| Capítols | ||
| Prólogo | M. Vilardell / S. Erill | [wpdm id=1051 type=”btn2″] |
| Introducción | F. Bosch | [wpdm id=1052 type=”btn2″] |
| 1. ¿Puede conocerse el “doble ciego” antes de desvelar los códigos de identificación | Juan García Puig / F. Mateos Antón / A. Gil Aguado / C. Barcina Sánchez | [wpdm id=1053 type=”btn”] |
| 2. La investigación clínica de medicamentos en el ámbito extrahospitalario | M.C. Carré Llopisa / J. Jiménez Villa | [wpdm id=1054 type=”btn2″] |
| 3. El ensayo clínico para un solo paciente. Justificación, metodología y aportaciones bioéticas |
J.B. Cabello López / V. Abraira / J. Gómez García | [wpdm id=1055 type=”btn2″] |
| 4. El placebo en ensayos clínicos con medicamentos | F. García-Alonso / E. Guallar / O.M. Bakke / X. Carné | [wpdm id=1056 type=”btn2″] |
| 5. Utilidad de la incorporación de análisis de evaluación económica en los protocolos de los ensayos clínicos | J. Soto | [wpdm id=1057 type=”btn2″] |
| 6. Eficiencia de los investigadores en la selección de los enfermos para ensayos clínicos: a propósito de un estudio multinacional | R. Dal-Ré / R. Ortega / J. Espada | [wpdm id=1058 type=”btn2″] |
| 7. La evaluación de la calidad de vida en el contexto del ensayo clínico | X. Badia / X. Carné | [wpdm id=1059 type=”btn2″] |
| 8. La estadística en la investigación clínica de medicamentos. Estudio de artículos originales procedentes de centros españoles | M.C. Carré Llopis / J. Jiménez Villa / M. Martín Mateo / F. Jané Carrencà | [wpdm id=1060 type=”btn2″] |
| 9. Diseño estadístico de ensayos clínicos | C. Rubio Terrés | [wpdm id=1061 type=”btn2″] |
| 10. La regresión a la media en la investigación y práctica clínica | E. Guallar / F.J. Jiménez / F. García-Alonso / O.M. Bakke | [wpdm id=1062 type=”btn2″] |
| 11. El tamaño del efecto de la diferencia entre dos medias: ¿estadísticamente significativo o clínicamente relevante? | A. Casado / L. Prieto / J. Alonso | [wpdm id=1063 type=”btn2″] |
| 12. Evaluación crítica de ensayos clínicos | J.A. Sacristán / J. Soto / I. Galende Domínguez | [wpdm id=1064 type=”btn2″] |
| 13. Cómo mejorar la calidad de los ensayos clínicos | I. Galende Domínguez / J.A. Sacristán / J. Soto | [wpdm id=1065 type=”btn2″] |
| 14. La buena práctica clínica y la caja de Pandora (y III). La fiabilidad de los datos | C. Vallvé | [wpdm id=1066 type=”btn2″] |
| 15. En busca de la evidencia perdida. Propuestas para incrementar la transparencia de los ensayos clínicos | G. Urrutia / X. Bonfill / J. Martí | [wpdm id=1067 type=”btn”] |
| 16. Evaluación de la calidad de los ensayos clínicos: justificación, utilidad e inconvenientes | F.J. García López / S. Gutiérrez Bezón / I. Galende Domínguez / C. Avendaño Solá | [wpdm id=1068 type=”btn2″] |
| 17. Investigación en humanos | J. Moreno / B. González Gabaldón | [wpdm id=1069 type=”btn2″] |
| 18. Entre el ensayo clínico y la ética clínica: las buenas prácticas clínicas | D. Gracia | [wpdm id=1070 type=”btn2″] |
| 19. Problemas éticos de la utilización de seres humanos en investigación biomédica. Consecuencias sobre la prescripción de medicamentos | I. Galende Domínguez | [wpdm id=1071 type=”btn2″] |
| 20. Conflicto de intereses e investigación clínica | J. Camí | [wpdm id=1072 type=”btn2″] |
| 21. Investigación clínica con fármacos: estudio de la influencia de la información sobre reacciones adversas en la obtención del consentimiento informado | R. Dal-Ré | [wpdm id=1073 type=”btn2″] |
| 22. El consentimiento informado: teoría y práctica (I) | P. Simón Lorda / L. Concheiro Carro | [wpdm id=1074 type=”btn2″] |
| 23. Legibilidad de los formularios escritos de consentimiento informado | P. Simón Lorda / I.M. Barrio Cantalejo / L. Concheiro Carro | [wpdm id=1075 type=”btn2″] |
| 24. Análisis de las hojas de información al paciente para la obtención de su consentimiento informado en ensayos clínicos | J.P. Ordovás Baines / E. López Briz / E. Urbieta Sanz / R. Torregrosa Sánchez / N.V. Jiménez Torres | [wpdm id=1076 type=”btn2″] |
| 25. Comités éticos de investigación: una complicación necesaria | M.M. López Martín / J.E. Batista-Miranda | [wpdm id=1077 type=”btn2″] |
| 26. Comités éticos de investigación clínica: nuevas funciones para un nuevo escenario | M.I. Lucena / G. Tognoni / F. Sánchez de la Cuesta | [wpdm id=1078 type=”btn2″] |
| 27. Cómo elevar la calidad de los ensayos clínicos y de su publicación | B. Spilker | [wpdm id=1079 type=”btn2″] |
| 28. La revisión de manuscritos | S. Lock | [wpdm id=1080 type=”btn2″] |
| 29. La disminución del sesgo en la publicación de los ensayos clínicos | T.C. Chalmers | [wpdm id=1081 type=”btn”] |
| 30. La ética de la publicación: el caso de los resultados negativos | S. Erill | [wpdm id=1082 type=”btn2″] |
| 31. Editoriales, revisiones y cartas: por quién, para quién y cuándo | P. Brown | [wpdm id=1083 type=”btn2″] |
| 32. La medicina basada en pruebas: revisiones sistemáticas. La Colaboración Cochrane | J.M. López Arrieta / N. Qizilbash | [wpdm id=1084 type=”btn2″] |
| 33. Identificación y descripción de los ensayos clínicos publicados en revistas españolas de medicina general e interna durante el período 1971-1995 | J. Martí / X. Bonfill / G. Urrutia / J.R. Lacalle / R. Bravo | [wpdm id=1085 type=”btn2″] |
- 1. ¿Puede conocerse el “doble ciego” antes de desvelar los códigos de identificación
- Juan García Puig / F. Mateos Antón / A. Gil Aguado / C. Barcina Sánchez
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- 9. Diseño estadístico de ensayos clínicos
- C. Rubio Terrés
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- 17. Investigación en humanos
- J. Moreno / B. González Gabaldón
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- 25. Comités éticos de investigación: una complicación necesaria
- M.M. López Martín / J.E. Batista-Miranda
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- 33. Identificación y descripción de los ensayos clínicos publicados en revistas españolas de medicina general e interna durante el período 1971-1995
- J. Martí / X. Bonfill / G. Urrutia / J.R. Lacalle / R. Bravo
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- 2. La investigación clínica de medicamentos en el ámbito extrahospitalario
- M.C. Carré Llopisa / J. Jiménez Villa
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- 10. La regresión a la media en la investigación y práctica clínica
- E. Guallar / F.J. Jiménez / F. García-Alonso / O.M. Bakke
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- 18. Entre el ensayo clínico y la ética clínica: las buenas prácticas clínicas
- D. Gracia
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- 26. Comités éticos de investigación clínica: nuevas funciones para un nuevo escenario
- M.I. Lucena / G. Tognoni / F. Sánchez de la Cuesta
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- Aspectos conceptuales del ensayo clínico: una revisión a través de artículos publicados en Medicina Clínica (1990-1999) Prólogo
- M. Vilardell / S. Erill
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- 3. El ensayo clínico para un solo paciente. Justificación, metodología y aportaciones bioéticas
- J.B. Cabello López / V. Abraira / J. Gómez García
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- 11. El tamaño del efecto de la diferencia entre dos medias: ¿estadísticamente significativo o clínicamente relevante?
- A. Casado / L. Prieto / J. Alonso
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- 19. Problemas éticos de la utilización de seres humanos en investigación biomédica. Consecuencias sobre la prescripción de medicamentos
- I. Galende Domínguez
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- 27. Cómo elevar la calidad de los ensayos clínicos y de su publicación
- B. Spilker
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- 4. El placebo en ensayos clínicos con medicamentos
- F. García-Alonso / E. Guallar / O.M. Bakke / X. Carné
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- 12. Evaluación crítica de ensayos clínicos
- J.A. Sacristán / J. Soto / I. Galende Domínguez
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- 20. Conflicto de intereses e investigación clínica
- J. Camí
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- 28. La revisión de manuscritos
- S. Lock
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- 5. Utilidad de la incorporación de análisis de evaluación económica en los protocolos de los ensayos clínicos
- J. Soto
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- 13. Cómo mejorar la calidad de los ensayos clínicos
- I. Galende Domínguez / J.A. Sacristán / J. Soto
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- 21. Investigación clínica con fármacos: estudio de la influencia de la información sobre reacciones adversas en la obtención del consentimiento informado
- R. Dal-Ré
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- 29. La disminución del sesgo en la publicación de los ensayos clínicos
- T.C. Chalmers
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- Aspectos conceptuales del ensayo clínico: una revisión a través de artículos publicados en Medicina Clínica (1990-1999) Documento completo
- F. Bosch
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- 6. Eficiencia de los investigadores en la selección de los enfermos para ensayos clínicos: a propósito de un estudio multinacional
- R. Dal-Ré / R. Ortega / J. Espada
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- 14. La buena práctica clínica y la caja de Pandora (y III). La fiabilidad de los datos
- C. Vallvé
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- 22. El consentimiento informado: teoría y práctica (I)
- P. Simón Lorda / L. Concheiro Carro
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- 30. La ética de la publicación: el caso de los resultados negativos
- S. Erill
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- Prólogo
- D. Flichtentrei
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- 7. La evaluación de la calidad de vida en el contexto del ensayo clínico
- X. Badia / X. Carné
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- 15. En busca de la evidencia perdida. Propuestas para incrementar la transparencia de los ensayos clínicos
- G. Urrutia / X. Bonfill / J. Martí
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- 23. Legibilidad de los formularios escritos de consentimiento informado
- P. Simón Lorda / I.M. Barrio Cantalejo / L. Concheiro Carro
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- 31. Editoriales, revisiones y cartas: por quién, para quién y cuándo
- P. Brown
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- Aspectos conceptuales del ensayo clínico: una revisión a través de artículos publicados en Medicina Clínica (1990-1999) Introducción
- F. Bosch
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- 8. La estadística en la investigación clínica de medicamentos. Estudio de artículos originales procedentes de centros españoles
- M.C. Carré Llopis / J. Jiménez Villa / M. Martín Mateo / F. Jané Carrencà
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- 16. Evaluación de la calidad de los ensayos clínicos: justificación, utilidad e inconvenientes
- F.J. García López / S. Gutiérrez Bezón / I. Galende Domínguez / C. Avendaño Solá
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- 24. Análisis de las hojas de información al paciente para la obtención de su consentimiento informado en ensayos clínicos
- J.P. Ordovás Baines / E. López Briz / E. Urbieta Sanz / R. Torregrosa Sánchez / N.V. Jiménez Torres
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- 32. La medicina basada en pruebas: revisiones sistemáticas. La Colaboración Cochrane
- J.M. López Arrieta / N. Qizilbash
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