Visión presente y futura de la terapia génica: enfoque de 360º

La Universidad Autónoma de Madrid, en colaboración con la Fundación Dr. Antoni Esteve, la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular, el Instituto Fundación Teófilo Hernando y la Red de Terapia Celular, organiza un simposio con el objetivo de reunir diferentes enfoques y estrategias de la terapia génica y mostrar los puntos de vista de los actores fundamentales en su desarrollo. La jornada, que tendrá lugar el próximo 8 de octubre de 2018 en la Facultad de Medicina de la UAM, busca acercar al público general el fascinante campo de la terapia génica y cómo el progreso científico puede contribuir y contribuye al bienestar de los seres humanos.

¿POR QUÉ ESTE SIMPOSIO?

Durante los últimos 10 años se han dado muchos pasos que han supuesto un verdadero avance en la Terapia Génica. Estos han permitido que a día de hoy existan diferentes estrategias para combatir enfermedades que serían difíciles de tratarse usando otros enfoques convencionales. Esto incluye avances en la manipulación y producción de vectores virales, avances en la gestión de la normativa de regulación, pero también reconocimiento de instituciones, científicos y público en general. En este evento, se tratará de acercar de la mano de especialistas en el campo y de un modo cercano y distendido, esencial para llevar los avances en este campo a toda la sociedad, los avances y retos que rodean esta interesante opción terapéutica.

LUGAR DE CELEBRACION:
Salón de Actos
Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid
C/ Arzobispo Morcillo 4
28029 Madrid

FECHA:
Lunes 8 de Octubre de 2018

PATROCINAN:
Fundación Dr. Antoni Esteve
Sociedad Española de Terapia Génica y Celular
Universidad Autónoma de Madrid
Instituto Fundación Teófilo Hernando
Red de Terapia Celular

COLABORA:
Sociedad de Científicos Retornados a España

COORDINAN: Dra. Silvia Gómez-Sebastián (UAM-CSIC); Dr. Jose Carlos Segovia (CIEMAT/CIBERER/IIS-FJD) y Dr. Enrique Tabarés (UAM)

PROGRAMA:

SESIÓN MAÑANA

9:30-9:45
Bienvenida
Dra. Silvia Gómez-Sebastián, Dr. Jose Carlos Segovia y Dr. Enrique Tabarés (organizadores). Felix Bosch (Director Fundación Dr. Antonio Esteve), Dra. Gloria González Aseguinolaza (Presidenta electa SETGyC).

9:45-10:30
Sesión de apertura: Aspectos generales de terapia génica y seguridad con vectores integrativos
Dr. Guillermo Güenechea (CIEMAT/CIBERER/IIS-FJD, Madrid)

TERAPIA GÉNICA EX VIVO

10:30-11:00
Terapia génica lentiviral para la Deficiencia en Piruvato Quinasa: A un paso de su aplicación clínica
Dr. Jose Carlos Segovia (CIEMAT/CIBERER/IIS-FJD, Madrid)

11:00-11:30
Tuneado de los linfocitos T con receptores quiméricos para combatir el cáncer: CAR-T cells
Dr. Juan Jose Lasarte (CIMA, Pamplona)

11:30-12:00
Nuevas estrategias de terapia génica para enfermedades genéticas de piel: El caso de la Epidermolisis bullosa
Dr. Fernando Larcher (CIEMAT, Madrid)

TERAPIA GÉNICA IN VIVO

12:30-13:00
Los virus adenoasociados: la punta de lanza de la terapia génica in vivo para el tratamiento de enfermedades hereditarias
Dra. Gloria G. Aseguinolaza (CIMA, Pamplona)

13:00-13:30
Los virus como agentes antitumorales: el ejemplo del adenovirus
Dr. Ramón Alemany (ICO-IDIBELL, Barcelona)

13:30-14:00
Los virus como agentes antitumorales: el ejemplo del herpesvirus
Dra. Silvia Gómez-Sebastián (UAM y CSIC, Madrid)

SESIÓN TARDE

RELEVANCIA DE LAS INFRAESTRUCTURAS EN TERAPIA GÉNICA

15:30-16:00
La regulación de los ensayos clínicos de terapia Génica en España
Maria Antonia Serrano (Agencia Española del Medicamento, Madrid)

16:00-16:30
Manufactura de vectores virales para terapia génica: dificultades y retos actuales
Dr. Juan C. Ramírez (VIVEbioTECH, San Sebastián)

16:45-17:15
Salas GMP: Requerimientos para la fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas
Dra. Rosa Yañez (CIEMAT, Madrid)

17:15-17:45
Papel de las unidades clínicas en el desarrollo de la terapia génica en las enfermedades monogénicas, de la investigación básica a la salud pública
Dr. Julián Sevilla (Hospital Niños Jesús, Madrid)

17:45-18:15
Sesión de clausura: Terapias Genicas Avanzadas con herramientas de Edicion Genomica CRISPR. Situacion actual y perspectivas
Dr. Lluis Montoliu (CNB-CSIC y CIBERER-ISCIII, Madrid)

INSCRIPCIONES:

Se trata de un evento gratuito y de aforo limitado. Para asistir, tan solo tienes que enviar un correo electrónico a pmorales@esteve.org, con tu Nombre, Apellidos, DNI, teléfono y dirección de correo electrónico.