Autor
A. Bartlett / M.A. Serrano / J. Torrent
Fundación Dr.Antoni Esteve
TORRE ESTEVEPasseig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Teléfono:
93 433 53 20
Correo electronico:
fundacion@esteve.org
Autor
A. Bartlett / M.A. Serrano / J. Torrent
Año de publicación
1992
Reivindicar el ensayo clínico como una labor esencialmente cooperativa en la que participan multitud de personas de muy distintas disciplinas en contra de la individualidad del científico, por otra parte algo perteneciente cada vez más al pasado, es la intención de esta Monografía Dr. Antonio Esteve. Y es que el ensayo clínico de medicamentos no es una tarea de clínicos aislados o de un grupo de ellos que aúna sus esfuerzos, sino, tal como reza el título de esta publicación, una tarea eminentemente cooperativa. El papel de los Comités Éticos, del ayudante de investigación clínica, del enfermero o del servicio de farmacia en los ensayos son algunos de los puntos de vista que se ofrecieron en la mesa redonda celebrada en Barcelona en 1991. Los encargados de extrapolarla a esta monografía fueron Álvaro Barlett, del Departamento de Investigación Clínica de los Laboratoris Dr. Esteve, S.A., y Maria Antonia Serrano y Josep Torrent, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
Documento entero | ||
Documento completo | A. Bartlett / M.A. Serrano / J. Torrent | [wpdm id=777 type=”btn”] |
Capítulos | ||
Introducción | S. Erill | [wpdm id=778 type=”btn”] |
1. Papel del ayudante de investigación clínica en el desarrollo de un ensayo clínico | J. Nieto | [wpdm id=779 type=”btn”] |
2. Contribución del diplomado de enfermería en los ensayos clínicos que se realizan en el hospital | S.J. Castro Vizoso / E. Molero Mesa | [wpdm id=780 type=”btn”] |
3. El servicio de farmacia en el ámbito de la investigación clínica de medicamentos en el hospital | J.P. Ordovás Baines / N.V. Jiménez Torres | [wpdm id=781 type=”btn”] |
4. La estadística en el ensayo clínico | A. Pedromingo | [wpdm id=782 type=”btn”] |
5. El diplomado en enfermería en los ensayos de fase I | B. Ugena | [wpdm id=783 type=”btn”] |
6. Monitorización de reacciones adversas en estudios de fase IV | M.T. Martínez del Olmo | [wpdm id=784 type=”btn”] |
7. Normas de buena práctica clínica. Papel de la unidad de garantía de calidad | C. Espinosa / E. Gil | [wpdm id=785 type=”btn”] |
8. Comités éticos y ensayos clínicos | M.V. Pacheco | [wpdm id=786 type=”btn”] |
9. Los ensayos clínicos desde el punto de vista de la dirección del hospital | A. Moreno González | [wpdm id=787 type=”btn”] |
10. Los ensayos de fase I vistos por un voluntario sano | P.M. Bajen Lázaro | [wpdm id=788 type=”btn”] |
11. El paciente en un ensayo clínico. Resultados de una encuesta piloto | J. Bigorra / A. Bartlett / F. Sagúes / A. Costa / J. Torrent | [wpdm id=789 type=”btn”] |
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