Autor
A. Bartlett / M.A. Serrano / J. Torrent
Fundació Dr.Antoni Esteve
TORRE ESTEVEPasseig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Telèfon:
93 433 53 20
Correu electrònic:
fundacion@esteve.org
Autor
A. Bartlett / M.A. Serrano / J. Torrent
Any de publicació
1992
Reivindicar l’assaig clínic com una tasca essencialment cooperativa en què hi participen multitud de persones de disciplines molt diferents en contra de la individualitat del científic, quelcom pertanyent cada cop més al passat, és la intenció d’aquesta Monografia Dr. Antoni Esteve. I és que l’assaig clínic de medicaments no és una tasca de clínics aïllats o d’un grup d’ells que uneix els seus esforços sinó que, tal com estableix el títol d’aquesta publicació, es tracta d’una tasca eminentment cooperativa. El paper dels Comitès Ètics, de l’ajudant d’investigació clínica, de l’infermer o del servei de farmàcia als assaigs són alguns dels punts de vista que es van oferir en la taula rodona celebrada a Barcelona el 1991. Els encarregats d’extrapolar-la a aquesta monografia van ser Àlvaro Barlett, del Departament d’Investigació Clínica dels Laboratoris Dr. Esteve, S.A., i Maria Antònia Serrano i Josep Torrent, de la Direcció General de Farmàcia i Productes Sanitaris.
Document sencer | ||
Document complet | A. Bartlett / M.A. Serrano / J. Torrent | [wpdm id=777 type=”btn”] |
Capitols | ||
Introducción | S. Erill | [wpdm id=778 type=”btn”] |
1. Papel del ayudante de investigación clínica en el desarrollo de un ensayo clínico | J. Nieto | [wpdm id=779 type=”btn”] |
2. Contribución del diplomado de enfermería en los ensayos clínicos que se realizan en el hospital | S.J. Castro Vizoso / E. Molero Mesa | [wpdm id=780 type=”btn”] |
3. El servicio de farmacia en el ámbito de la investigación clínica de medicamentos en el hospital | J.P. Ordovás Baines / N.V. Jiménez Torres | [wpdm id=781 type=”btn”] |
4. La estadística en el ensayo clínico | A. Pedromingo | [wpdm id=782 type=”btn”] |
5. El diplomado en enfermería en los ensayos de fase I | B. Ugena | [wpdm id=783 type=”btn”] |
6. Monitorización de reacciones adversas en estudios de fase IV | M.T. Martínez del Olmo | [wpdm id=784 type=”btn”] |
7. Normas de buena práctica clínica. Papel de la unidad de garantía de calidad | C. Espinosa / E. Gil | [wpdm id=785 type=”btn”] |
8. Comités éticos y ensayos clínicos | M.V. Pacheco | [wpdm id=786 type=”btn”] |
9. Los ensayos clínicos desde el punto de vista de la dirección del hospital | A. Moreno González | [wpdm id=787 type=”btn”] |
10. Los ensayos de fase I vistos por un voluntario sano | P.M. Bajen Lázaro | [wpdm id=788 type=”btn”] |
11. El paciente en un ensayo clínico. Resultados de una encuesta piloto | J. Bigorra / A. Bartlett / F. Sagúes / A. Costa / J. Torrent | [wpdm id=789 type=”btn”] |